10月30日，以“迎接挑战，聚焦创新，强化以患者为中心的公共健康体系”为主题的2020 DIA药物信息年会在苏州金鸡湖畔圆满落幕，本次年会总参会规模超过3000人，创历史新高，数百场精彩演讲，为医药研发行业同仁提供了优质的交流平台。

在展会期间，捷信医药举办了多场高质量的展台活动，邀请了多位行业专家大咖，就智能化临床研究中受试者招募与管理新模式和电子化患者报告结局在临床研究中的应用与展望等话题展开讨论。下面，让我们一起来回顾一下活动的精彩时刻。

活动一：智能化临床研究中受试者招募与管理新模式讨论会

“患者招募是目前临床试验的痛点和重点”，捷信医药的CEO林峰在谈到患者招募难的问题时表示：招募慢，招募难已成为了行业的普遍感受。新版GCP出台后，对患者招募也有新的规范要求。通过智能化临床试验精准招募，既能提高效率，也能提升患者体验。在患者招募的流程中，运用互联网，人工智能等新技术，能提升招募的精准度和管理效率，可能是一种新模式。

在圆桌讨论会上，来自上海市精卫中心的沈一峰教授和辉瑞（中国）研发有限公司临床运营总监何为博士分别介绍了医院和申办方对于受试者管理的现状及要求。来自腾讯医疗健康的产品总监贾一飞介绍了目前他们在推广的“患者档案”解决方案及其对患者招募业务的价值。

在聊到如何看待新技术在招募领域的应用及展望时，贾一飞表示腾讯的战略是连接一切，赋能于人。希望能建立一个面向普通患者的更广泛的信息平台，纳入更多的临床试验信息。通过增加入口，技术匹配等手段，提升相关信息对患者的触达率，让更多有需求的人获取临床项目信息。这个平台需要包括腾讯，机构，申办方，捷信等招募公司的共同合作，整合行业资源，更好的为患者服务。

活动二：电子化患者报告结局在临床研究中的应用与展望讨论会

近年来，ePRO在临床研究中的应用越来越广泛，研究者和患者对于ePRO的接受程度也越来越高。那么对于申办方来说，ePRO软件对于临床研究项目有什么样的意义和价值？来自和铂医药的蒋燕敏表示，ePRO收集来自患者的数据，非常重要，这样可以减少文本传输和记录的一些错误，提高数据准确性，对临床试验的帮助很大。另外，ePRO是管理患者很好的抓手，也是让患者发声的重要载体，在未来将会是智能化临床试验中的一个重要部分。

对于如何理解 “以患者为中心”的理念，来自默沙东的王勇表示，临床试验中需要处处考虑到患者，让患者更方便，更受益。比如ePRO相比于纸质版，可以使用手机等电子设备记录患者主观感受，更方便，更智能。免去了患者纸质填写的繁复工作。既能提高数据安全和质量，又能减轻受试者负担。

来自复星医药的刘深广为同行提出了在临床试验中应用新技术的一些建议。他表示，在实践的过程中，发现有的创新，有的技术没有考虑到临床试验的实际需求，不符合临床试验的相关规定，与临床试验不匹配。所以新技术与临床试验的磨合将是未来需要重点关注的方向。

本届DIA盛会虽已落幕，但医药行业的深度交流和创新合作仍在继续，捷信医药将不忘初心，在以患者为中心的智能化临床研究的大背景下，以创新的线上线下融合的受试者招募服务和国际品质，本地化的专业的eCOA/ePRO，提供患者数字化解决方案，助力中国医药行业更好更快发展。